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默沙东

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盘后93.060.2000+0.22%16:41 EST
成交量:1,416.57万
成交额:13.25亿
市值:2,304.81亿
市盈率:12.29
高:94.75
开:93.23
低:92.68
收:92.92
52周最高:105.07
52周最低:73.31
股本:24.82亿
流通股本:24.82亿
量比:0.97
换手率:0.57%
股息:3.24
股息率:3.49%
每股收益(TTM):7.56
每股收益(LYR):6.76
净资产收益率:39.49%
总资产收益率:12.61%
市净率:4.45
市盈率(LYR):13.74

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默克和卫材终止肝癌治疗后期研究

路透中文
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10/29

默沙东与卫材更新不可切除、非转移性肝细胞癌三期Leap-012试验进展

美股速递
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10/29

欧盟委员会批准Keytruda®(Pembrolizumab)作为可切除局部晚期头颈部鳞状细胞癌(La-HNSCC)治疗方案的一部分,适用于表达PD-L1(CPS >1)的成年人

美股速递
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10/29

默沙东在2025欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会发布部分早期及晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者长期生存数据进展

动脉网
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10/29

更正-更新版 3-默克-易赛的肾癌药物组合达到晚期研究的一个终点要求

路透中文
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10/28

默沙东:三期Litespark-022试验将继续评估整体生存率这一关键次要终点

美股速递
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10/28

默沙东宣布Keytruda®(Pembrolizumab)联合Welireg®(Belzutifan)在部分清细胞肾细胞癌(RCC)患者根治性肾切除术后达成主要的无病生存期(DFS)终点

美股速递
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10/28

默克-易赛的抗癌药物组合在后期研究中达到了一个主要目标

路透中文
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10/28

默沙东与卫材宣布Welireg® (Belzutifan)联合Lenvima® (Lenvatinib)在某些既往治疗患者中达成无进展生存期 (PFS) 的主要终点

美股速递
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10/28

默沙东:Welireg和Lenvima在试验中的安全性特征与以往单独疗法的研究结果一致

美股速递
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10/28

埃克森美孚等10只高股息股适合在美股震荡市进行布局

老虎资讯综合
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10/28

实时市场-在估值下降的情况下,分红可能会减轻打击

路透中文
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10/28

美国FDA批准Winrevair™(Sotatercept-Csrk)在成人肺动脉高血压(PAH,WHO第1组肺高血压)中的更新适应症,基于第三阶段Zenith研究

美股速递
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10/27

3期试验失败!赛诺菲终止一款明星疫苗开发

新浪财经
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10/24

默沙东PD-1+ADC杀疯了

氨基观察
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10/24

Eschbach的Shiftconnector®助力默沙东的视觉工厂提升透明度、灵活性和供应链韧性

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10/23

12亿美元首付款!信达与武田欲复制“药王”之路

华尔街见闻
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10/23

健康巡礼:mRNA COVID 疫苗似乎能让免疫疗法癌症药物发挥更大作用

路透中文
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10/22

健康巡礼:mRNA COVID 疫苗似乎能让免疫疗法癌症药物发挥更大作用

路透中文
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10/22

Flare Therapeutics:评估FX-909与默沙东Keytruda在转移性尿路上皮癌新队列中的联合效果

美股速递
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10/21