更正标题和第2段，以澄清总生存期分析仍在继续，而不是治疗未能延长总生存期

路透10月28日 - 一项晚期研究的中期数据显示，默克MRK.N和卫材4523.T的试验性联合疗法有助于延长某些晚期肾细胞癌患者的生存时间，而不会使病情恶化。

默克公司的Welireg和卫材公司的Lenvima 的联合疗法与Exelixis公司的EXEL.O获批疗法Cabometyx相比，在延长总生存期（试验的另一个主要终点）方面尚未显示出统计学意义。

总生存期衡量的是患者在确诊或开始治疗后的生存时间，它是衡量治疗效果的一个关键指标。

默克公司和卫材公司表示，在中期分析中观察到改善趋势后，他们将在后续分析中继续评估总生存期$(OS)$。

"Leerink Partners的分析师说："我们认为在这种情况下，OS对医生来说很重要，因为与卡博替尼（(Cabometyx)）相比，来伐替尼(Lenvima) 的毒性更大，可能会对OS产生负面影响。

这两家公司说，与接受Cabometyx治疗的患者相比，联合用药还能帮助更高比例的患者实现肿瘤的大幅缩小或完全消失。

肾细胞癌$(RCC)$ 是最常见的肾癌类型，通常影响60岁及以上的男性。

该试验招募了约708名接受免疫疗法后癌症进展的患者。

两家公司表示，该联合疗法的安全性与之前的研究结果一致。

另外，默克公司称，与服用Keytruda和安慰剂的肾癌患者相比，服用Welireg和其大片免疫疗法Keytruda联合疗法的某些肾癌患者在治疗后无任何疾病症状的情况下存活时间更长。

该公司说，这项晚期试验涉及1841名肾脏或部分肾脏被手术切除的透明细胞RCC患者。

Leerink Partners的分析师说，Welireg-Keytruda组合现在已经准备好继承目前由Keytruda独家服务的巨大市场。

他们预计，默克在这一适应症上的美国营收将从23亿美元增长到63亿美元，在Keytruda失去市场独占权后，默克在2029年的营收将达到54亿美元。

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