路透10月29日 - 默克公司MRK.N和日本卫材公司4523.T周三表示，他们将终止一项晚期研究，该研究测试一种治疗一种肝癌的实验性联合疗法，因为中期结果显示这种疗法不太可能提高总生存率。

这项研究测试了默克公司的大片药物Keytruda和卫材公司的Lenvima，以及一种名为经动脉化疗栓塞术（transarterial chemoembolization$(TACE)$）的肝癌治疗方法，该方法适用于无法切除的非转移性肝细胞癌患者，这种肝癌是最常见的肝癌类型。

这种类型的癌症通常被诊断为中晚期，无法进行切除、消融或移植等根治性治疗。不过，一些患者仍有可能接受像TACE这样直接针对肝脏的治疗。

在一项中期分析中，与TACE相比，接受联合疗法的患者在癌症没有恶化的情况下存活时间更长，达到了试验的无进展生存期目标之一。

但中期数据显示，联合疗法不太可能达到总生存期目标，这促使两家公司提前结束了试验。

这种联合疗法此前曾在肺癌、食管癌和皮肤癌等其他类型癌症的试验中失败。

这一结果不会影响目前已批准的适应症或其他正在进行的试验。

Keytruda-Lenvima 联合疗法已在美国、欧盟、日本和其他国家获批用于治疗一种肾癌和一种子宫癌。

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