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美国抗疫概念

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司美格鲁肽心血管获益优于替尔泊肽;全球首个PD-L1 ADC进入III期阶段,来自辉瑞︱掘金创新药

每日经济新闻
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昨天

《New England Journal of Medicine》发表的危险性休克随机对照试验新数据,证实Impella CP心脏泵的长期生存获益

美股速递
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昨天

阿斯利康:巴昔多司他(Baxdrostat)在BaxHTN III期试验中达到主要终点和所有次要终点。 巴昔 多司他2毫

智通财经
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08/30

阿斯利康:在BAXHTN III期试验中巴昔多司他(baxdrostat)使患者的收缩压出现了具有临床意义的降低。 阿斯

智通财经
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08/30

中期试验受挫后 强生宣布放弃开发关节炎联合用药

格隆汇
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08/29

J&J 放弃开发关节炎联合用药

路透中文
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08/29

强生:12周研究结果显示,联合疗法相比单独抗-TNFα疗法未显示充分证据表明具有显著额外获益

美股速递
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08/29

强生决定停止Nipocalimab联合抗TNF-α疗法治疗类风湿关节炎的临床开发

美股速递
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08/29

FDA批准了更新的莫德纳和辉瑞新冠疫苗用于秋冬病毒季节FDA Approves Updated Moderna and Pfizer COVID-19 Vaccines for Fall and Winter Virus Season

动脉网
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08/28

国药集团北京医疗器械有限公司发布雅培电生理产品咨询服务招标

DoNews
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08/28

辉瑞Sigvotatug Vedotin启动III期临床 适应症为PD-L1高表达的非小细胞肺癌

新浪财经
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08/28

美国FDA核准三种针对高风险族群的新冠疫苗

格隆汇
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08/28

美国卫生部长肯尼迪宣布收紧新冠疫苗使用授权 辉瑞(PFE.US)等疫苗概念股小幅上涨

智通财经
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08/28

背景资料-美国 FDA 批准了哪些 新冠 疫苗?

路透中文
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08/28

美国食品和药物管理局缩小了 65 岁以下人群接种 COVID 疫苗的资格范围;保持了美国老年人的全面接种资格

路透中文
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08/28

Moderna:Spikevax疫苗更新配方现已获批用于6个月至64岁人群

美股速递
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08/28

Moderna获得美国FDA批准,推出针对Sars-Cov-2 Lp.8.1变异株的更新版新冠疫苗

美股速递
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08/28

辉瑞和BioNTech的Comirnaty®获美国FDA批准,适用于65岁及以上成年人和5至64岁新冠重症高风险人群

美股速递
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08/28

美国卫生部长肯尼迪表示,FDA 已批准为高危人群注射 COVID 疫苗

路透中文
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08/28

Moderna、辉瑞、诺瓦瓦克斯药业股价一度直线拉升消息面上FDA 批准高危人群接种新冠疫苗。

智通财经
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08/28