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路透4月30日 - 開發大麻類藥物的企業表示，美國放寬對該藥物限制的舉措有望解鎖私募資金和公開市場，為陷入困境的大麻行業提供一條生命線。

美國司法部上周將 (link) 的FDA批准藥物及各州監管的醫用大麻產品重新分類，這使得企業更容易獲得銀行服務並享受稅收抵免和減免。

三家正在研發大麻藥物的公司高管表示，美國的重新分類將緩解圍繞大麻的污名，並可能消除一些過去避之不及的主流投資者和金融機構的限制。

安納達製藥（Ananda Pharma）正在開發一種基於大麻的子宮內膜異位症相關疼痛治療藥物，該公司表示，在重新分類政策出台後，計劃在六個月內籌集1,000萬至2,000萬美元的私募資金。

「我們已經安排好了與一家對子宮內膜異位症感興趣的風險投資機構以及一家規模可觀的美國家族辦公室的洽談，」首席執行官梅麗莎·斯特吉斯在提及風險投資時說道。

該公司表示，希望利用這筆資金加快在美國的監管溝通進程，並推進不含致幻成分THC的CBD藥物的生產。

調整分類以促進資金流動

政府還計劃迅速對大麻進行廣泛重新分類，這對銷售娛樂用大麻、且一直面臨消費疲軟和非法賣家競爭的企業而言，可能是一大福音 (link)。

「我們直接從風投和其他投資者那裏了解到，重新分類將使資金再次流動，」總部位於舊金山的古德溫律師事務所大麻業務聯合主席佈雷特·舒曼表示。

IGC Pharma IGC.A 正處於低劑量四氫大麻酚（THC）液體制劑的中期測試階段，該製劑用於治療阿爾茨海默病患者的躁動症狀，該公司估計該市場規模在10億至100億美元之間。

IGC首席執行官拉姆·穆昆達表示，儘管投資者表現出興趣，但時間表的不確定性以及銀行服務獲取受限，導致部分機構仍持觀望態度。該公司正考慮在年底前籌集5,000萬美元。

舒曼指出，部分銀行在貸款及信貸協議中設有限制條款，禁止客戶投資大麻；其中部分限制僅適用於被列為第一類管制藥物的品種。該美國分類標準涵蓋海洛因和LSD等藥物，適用於被認定無公認醫療用途且濫用風險極高的藥物。

政府的重新分類將大麻移至第三類，使其與含可待因的泰諾、氯胺酮、合成代謝類固醇及睾酮等藥物歸為一類。

正在研發用於治療罕見癲癇症的大麻藥物的Avicanna公司，看到了在主要交易所上市的途徑。

Avicanna首席執行官阿拉斯·阿扎迪安表示，大麻被列為第一類受控物質使得在美國開展研究「相當困難」，迫使該公司將大部分早期研究轉移至加拿大進行。

即便在重新分類之後，如何將新的聯邦大麻政策與各州不一的法規相協調，仍給計劃在美國進行大規模投資的企業帶來了不確定性。

「此前最大的阻礙在於，若不投入鉅額資金或不經歷繁瑣的行政程序，就無法通過聯邦渠道進入市場，」阿扎迪安說道。他補充道，如今該公司可以戰略性地進入美國市場，並與當地企業建立合作伙伴關係。

提升聲譽

BRC Therapeutics首席執行官喬治·霍丁表示，大麻的重新分類降低了傳統生命科學投資者對該行業的聲譽顧慮。

根據《美國受控物質法》，除非用於美國食品藥品監督管理局（FDA）批准的藥物，否則大麻屬非法物質。Jazz Pharmaceuticals JAZZ.O憑藉其癲癇治療藥物Epidiolex，是美國唯一一家擁有獲批大麻衍生療法的製藥商。

BRC表示，此次重新分類已使其研發工作備受關注，其中包括針對芳香酶抑制劑誘發關節痛的治療方案——這是某些乳腺癌治療的副作用。

重新分類還可能降低研發成本。

在第一類管制下，企業在採購和運輸研究藥物時面臨物流障礙，有時甚至需要種植大麻以提取少量四氫大麻酚（THC），或在美國境外開展試驗。放寬這些限制可能簡化研究和試驗設計，並降低成本。

「一屋子的大麻植株就能產生足夠數千名患者使用的THC，」IGC公司的穆昆達表示。他說，該公司此前不得不種植「大片大片」受監管較寬鬆的大麻才能達到同樣的效果。

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