3月26日，頭部創新藥企業亞盛醫藥(NASDAQ：AAPG;HKEX：6855)發布2025年全年業績。報告期內，公司實現總收入5.74億元人民幣，商業化實現強勁增長。作為公司首款商業化產品，耐立克(奧雷巴替尼)在2025年迎來醫保落地後的首個完整銷售年份，銷售額實現顯著增長，達到4.35億元人民幣，按年大幅增長81%。公司第二款產品、中國首個上市的國產原創Bcl-2抑制劑利生妥(利沙托克拉)自2025年7月獲批後快速放量，截至報告期末的5個月內實現銷售額7058萬元人民幣。公司現金流持續改善，貨幣資金充沛，截至報告期末總貨幣資金約24.7億元人民幣。業績增長由已上市的兩大核心產品「雙引擎」高效驅動。

在全球臨床開發層面，公司同樣取得里程碑突破。耐立克一線治療Ph+ ALL的全球註冊III期研究(POLARIS-1)及利生妥治療中高危MDS的全球註冊III期研究(GLORA-4)均於2025年獲美國FDA和歐洲EMA許可。目前公司共有多項註冊III期臨床研究在全球推進，其中四項獲美國FDA和歐洲EMA許可。

為支持業務的快速發展，亞盛醫藥商業化團隊迅速擴張，至2025年底規模突破270人，覆蓋全國超1500家醫院，並計劃於2026年進一步拓展。2025年1月公司成功於納斯達克上市，成為首家「先港股，後美股」雙重主要上市的生物醫藥公司。

亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示：「2025年是亞盛醫藥全球化佈局提速的關鍵一年，我們在產品商業化、全球臨床開發、管線創新、資本市場等多維度均實現跨越式突破。我們的商業化戰略正穩步推進，已成功構建以耐立克與利生妥為核心的‘雙引擎’驅動格局。2026年，我們將繼續聚焦患者未滿足需求，加速核心產品全球臨床開發，致力於成為血液腫瘤創新領域的全球領導者。」