路透上海2月24日 - 輝瑞PFE.N周二表示，已與Sciwind Biosciences公司簽訂了一項2型糖尿病治療藥物ecnoglutide的許可協議，如果達到階段性目標，輝瑞將支付高達4.95億美元的費用。

輝瑞公司在其網站 (link) 上發表聲明說，這筆交易是 "輝瑞公司在中國推進代謝領域全球戰略的重要第一步"。

這家總部位於杭州的公司生產的注射劑屬於GLP-1受體激動劑類藥物，諾和諾德NOVOb.CO、禮來LLY.N、創新生物1801.HK和廣州創源2591.HK等製藥商也對該類藥物進行了投資。

12月，輝瑞公司從另一家中國製藥商那裏獲得了 (link)，這是一種實驗性GLP-1藥物，其作用是幫助控制血糖水平，同時引發飽腹感。

艾克諾魯肽於今年1月在中國獲批，神風藥業也已向中國 (link)，銷售用於體重管理的實驗版藥物。

根據與輝瑞公司的協議，Sciwind 公司有資格獲得一筆金額未公開的預付費，以及與監管和銷售相關的里程碑相關的額外付款。該協議涉及ecnoglutide在中國大陸的商業化。

輝瑞發言人拒絕就預付款的金額、ecnoglutide的上市時間和定價發表評論。

與諾和諾德的Ozempic、禮來的Mounjaro和innogen的efsubaglutide alfa不同，ecnoglutide將不會被納入中國2型糖尿病治療的國家醫療保險計劃。

(為便利非英文母語者，路透將其報導自動化翻譯為數種其他語言。由於自動化翻譯可能有誤，或未能包含所需語境，路透不保證自動化翻譯文本的準確性，僅是為了便利讀者而提供自動化翻譯。對於因為使用自動化翻譯功能而造成的任何損害或損失，路透不承擔任何責任。)