藥物臨床試驗登記與信息公示平台數據顯示，維亞臻生物技術（蘇州）有限公司的評估VSA012注射液在中國活動性狼瘡腎炎患者、原發性IgA腎病患者、C3腎小球病患者和免疫複合物介導的膜增生性腎小球腎炎患者中的有效性和安全性的多中心、開放設計的II期臨床研究已啓動。臨床試驗登記號為CTR20260041，首次公示信息日期為2026年1月7日。該藥物劑型為注射劑，規格為120mg/1ml，用法用量為每3個月...
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