智通財經APP訊,百利天恆(688506.SH)公告,公司近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司自主研發的創新生物藥注射用BL-M24D1(ADC)的藥物臨牀試驗獲得批准。
BL-M24D1是公司自主研發的偶聯了新一代毒素的ADC藥物,是與BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技術平臺、與BL-B16D1和BL-M17D1共享同一「連接子+毒素」平臺的ADC藥物,其適應症為復發或難治性血液系統惡性腫瘤和晚期實體瘤。
智通財經APP訊,百利天恆(688506.SH)公告,公司近日收到國家藥品監督管理局(NMPA)正式批准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司自主研發的創新生物藥注射用BL-M24D1(ADC)的藥物臨牀試驗獲得批准。
BL-M24D1是公司自主研發的偶聯了新一代毒素的ADC藥物,是與BL-B16D1和BL-M17D1出自同一小分子技術平臺、與BL-B16D1和BL-M17D1共享同一「連接子+毒素」平臺的ADC藥物,其適應症為復發或難治性血液系統惡性腫瘤和晚期實體瘤。
免責聲明:投資有風險,本文並非投資建議,以上內容不應被視為任何金融產品的購買或出售要約、建議或邀請,作者或其他用戶的任何相關討論、評論或帖子也不應被視為此類內容。本文僅供一般參考,不考慮您的個人投資目標、財務狀況或需求。TTM對信息的準確性和完整性不承擔任何責任或保證,投資者應自行研究並在投資前尋求專業建議。