儘管PDUFA日期被推遲,且FDA諮詢委員會 (adcom) 投票未通過,葛蘭素史克(GSK)的 Blenrep (瑪貝蘭妥單抗,belantamab mafodotin-blmf) 仍成功實現了備受期待的商業化迴歸。10月23日,FDA批准了這款靶向 BCMA 的ADC,與硼替佐米和地塞米松 (BVd) 聯合用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤 (MM) 成人患者,這些患者既往至少接受過兩種治療,...
網頁鏈接儘管PDUFA日期被推遲,且FDA諮詢委員會 (adcom) 投票未通過,葛蘭素史克(GSK)的 Blenrep (瑪貝蘭妥單抗,belantamab mafodotin-blmf) 仍成功實現了備受期待的商業化迴歸。10月23日,FDA批准了這款靶向 BCMA 的ADC,與硼替佐米和地塞米松 (BVd) 聯合用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤 (MM) 成人患者,這些患者既往至少接受過兩種治療,...
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