聖地亞哥，2026年1月6日——專注於在三維人體肝臟和腸道組織模型中提供藥物及候選藥物測試服務的製藥與生物技術服務公司VivoSim Labs, Inc.（納斯達克：VIVS）宣佈，正式任命醫學及哲學雙博士阿馬爾·塞西（Amar Sethi）擔任公司首席科學官。

塞西博士是一位具有變革精神的研發高管，擁有三十年藥物研發、合同研究組織領導、轉化醫學及診斷創新經驗。他曾主導全球I至IV期臨牀項目，成功獲得美國FDA突破性療法和孤兒藥認定，完成生物製劑許可申請申報，並在代謝疾病、腎臟病學、血液學、罕見病及心血管生物學領域推進先進生物標誌物策略。其專長還包括建立符合CAP/CLIA/GCP/GLP標準的質控體系，擴大生物分析和生物標誌物團隊規模，並為早期及晚期研發項目提供科學戰略指導。

在VivoSim，塞西博士將全面領導毒理學、轉化模型、生物分析及新一代新方法方法論領域的科學策略。他將拓展公司在生物標誌物與機制洞察方面的能力，加強對製藥合作伙伴的科學治理，並與研發、平台工程及人工智能團隊緊密協作，利用人體相關係統提升多參數毒性預測的精準度。

塞西博士的職業生涯橫跨藥物開發領導與生物標誌物創新。在Omeros公司期間，他主導了一項獲突破性療法與孤兒藥認定的生物製劑的關鍵全球III期項目，並支持多個目前已獲批或進入研發後期階段的單克隆抗體項目。擔任Pacific Biomarkers總裁兼首席醫療官時，他推動公司業務增長70%，成功領導多項併購計劃，並開發出獲FDA認可的新型生物標誌物平台，其中包括唯一獲FDA認證的急性腎損傷標誌物金標準組合。他在美國國立衛生研究院和哥本哈根大學醫院的工作經歷，進一步確立了其在臨牀化學、心臟代謝研究與轉化診斷學領域的科學權威。

「VivoSim的NAMkind平台正在重新定義人體相關毒理學研究，」VivoSim Labs首席科學官阿馬爾·塞西博士表示，「通過將先進3D生物模型與人工智能驅動分析相結合，我們能更早生成機制清晰的決策級洞察，幫助合作伙伴降低研發風險、加速開發進程並優化產品管線策略。」

「阿馬爾兼具深厚的科學造詣、臨牀洞察力與卓越的運營領導能力，」VivoSim Labs執行主席基思·墨菲指出，「他在生物標誌物、轉化醫學及符合監管標準的數據生成方面的專業經驗，正值公司發展的關鍵階段進一步強化了VivoSim的實力。隨着合作伙伴日益廣泛採用3D新方法系統，阿馬爾將確保VivoSim持續成為業界首選的科學合作伙伴。」

生命科學領域專業獵頭公司Thorough Group為VivoSim此次高管招募提供了支持。

關於VivoSim Labs

VivoSim Labs, Inc.是一家制藥與生物技術服務公司，專注於利用三維人體肝臟和腸道組織模型為藥物及候選藥物提供測試服務。公司通過其新方法方法論模型為合作伙伴提供肝臟與腸道毒理學洞察。隨着美國食品藥品監督管理局於2025年4月10日宣佈優化動物試驗要求並傾向採用非動物新方法，公司預計人體組織模型的應用將加速普及。VivoSim Labs總部位於加利福尼亞州聖地亞哥。更多信息請訪問www.vivosim.ai。

前瞻性聲明

本新聞稿中任何非歷史事實的陳述均構成《1995年私人證券訴訟改革法案》所界定的前瞻性聲明。本文所含前瞻性聲明基於當前預期，但受多重風險與不確定性影響。前瞻性聲明包括關於公司聖地亞哥服務擴展的規劃；公司器官特異性3D模型與AI驅動分析在研發早期提供決策級洞察的潛力；胃腸道體外模型與毒理學服務的市場機遇與規模預期；以及公司服務提升信噪比以優化劑量反應判斷、幫助項目團隊更精準優選候選藥物與研究設計的能力。此類前瞻性聲明不構成業績保證，實際行動或事件可能與此類聲明存在重大差異。相關風險與不確定性及其他因素已在公司提交美國證券交易委員會的文件中詳細說明，包括2025年6月5日提交的10-K表年度報告，以及2025年11月6日最新提交的10-Q表季度報告中對風險因素的更新。請勿過度依賴這些僅代表發布之日觀點的前瞻性聲明。本公司未來可能發布的書面或口頭前瞻性聲明均應結合本警示聲明審閱。除非適用法律（包括美國證券法）要求，公司無意更新任何前瞻性聲明以反映實際結果、後續事件或情況抑或未預期事件的發生。

投資者聯繫

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VivoSim Labs, Inc.

（完）