Lantern Pharma Inc.作為AI驅動腫瘤藥物研發領域的先驅企業，已成功獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的試驗許可。這項關鍵批准將推動一項針對三陰性乳腺癌（TNBC）的創新藥物組合方案進入1B/2期臨牀試驗階段。研究將深入評估藥物LP-184與DNA損傷反應抑制劑olaparib的聯合療效。此次里程碑事件凸顯了Lantern Pharma的RADR®平臺潛力——通過整合人工智能模塊，該平臺精準預測並優化癌症治療結果。利用基因組學、轉錄組學和臨牀數據的多維分析，RADR®旨在提升治療精確度、顯著改善患者響應率，同時有效降低毒性風險。