2月10日——美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈批准帕博利珠單抗（Pembrolizumab）聯合紫杉醇（Paclitaxel）用於治療鉑類藥物耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌患者。
同時，FDA還批准了PD-L1免疫組織化學檢測試劑盒22C3 PharmDx作為該療法的伴隨診斷設備。這一決定將為特定患者群體提供新的治療選擇。
（信息來源：2026年2月10日20:57:40 GMT）
2月10日——美國食品藥品監督管理局（FDA）宣佈批准帕博利珠單抗（Pembrolizumab）聯合紫杉醇（Paclitaxel）用於治療鉑類藥物耐藥的上皮性卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌患者。
同時，FDA還批准了PD-L1免疫組織化學檢測試劑盒22C3 PharmDx作為該療法的伴隨診斷設備。這一決定將為特定患者群體提供新的治療選擇。
（信息來源：2026年2月10日20:57:40 GMT）
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