美國食品藥品監督管理局（FDA）發布最新安全提示，醫療設備製造商Medline Inc在報告中明確指出，當醫療機構在Medline病牀上使用非原廠配件時，可能引發患者肢體或軀幹被卡住的安全隱患。

該警示源於Medline主動提交的產品安全評估報告。報告顯示，第三方生產的牀欄、護欄等附件若與Medline病牀混用，可能因尺寸匹配度或結構兼容性問題，導致患者意外被困的潛在風險。監管部門強調，此類安全隱患在長期照護機構和居家護理環境中尤為值得關注。

目前FDA建議醫療機構嚴格遵循設備配套使用規範，並對現有設備進行安全排查。Medline方面也表示將加強原廠配件的標識管理，同時提醒用戶通過官方渠道採購認證配件。