據消息，南京英派藥業股份有限公司(簡稱「英派藥業」，股票代碼: 07630.HK)於2026年5月5日至8日開啓招股， 公司擬全球發售約4198萬股H股，每股發售價最高至21.75港元，募資規模最高超9億港元。高盛和中金公司擔任聯席保薦人。公司預計將於2026年5月13日在港股主板上市。

本次IPO基石陣容豪華，騰訊、禮來亞洲基金、睿遠(Foresight Funds)、江北新區國資、上弦月基金及Exome共同參與，合計認購金額約為3600萬美元，彰顯頂級資本對公司長期價值的高度認可。

英派藥業是一家已邁入商業化階段的生物技術公司，致力於在全球範圍內推進基於合成致死機制的精準抗癌藥物，打造創新療法，以滿足癌症患者未被滿足的臨床需求。公司擁有1款商業化產品、4款臨床階段候選藥物、7款臨床前候選藥物，是國內合成致死賽道管線佈局最全面的企業之一，也是全球僅有的三家同時擁有商業化階段的PARP1/2抑制劑和臨床階段新一代PARP1選擇性抑制劑的公司之一。

公司核心產品塞納帕利(商品名：派舒寧®)是國內僅有的三款獲批用於卵巢癌「全人群」一線維持治療的PARP1/2抑制劑之一，已於2025年1月獲得中國國家藥監局(NMPA)批准上市，並於2025年12月正式納入國家醫保目錄，其歐洲上市申請(MAA)已於2025年8月獲EMA受理，預計2026年下半年獲批。

關鍵III期FLAMES研究結果顯示，塞納帕利將可顯著降低患者疾病進展或死亡風險57%(HR=0.43, p<0.0001)，在BRCA野生型患者中獲益顯著(HR=0.43)，且安全性具備顯著差異化優勢。商業化方面，公司與華東醫藥(SZ.000963)全資子公司中美華東達成獨家推廣合作，總交易金額2.9億元，其中首付款1億元，目前已累計收到1.6億元里程碑付款。

此外，基於對PARP領域的深刻理解，公司持續佈局新一代PARP1抑制劑(IMP1734 & IMP1707)，有望實現「實體瘤+腦腫瘤」的全場景覆蓋，市場潛力巨大。公司早在2023年就已與Eikon Therapeutics(Nasdaq: EIKN)就IMP1734與IMP1707兩款產品達成全球授權合作，授予後者大中華區以外的開發和商業化權利，首付款為3150萬美元，潛在交易總額近10億美元，全球化BD價值充分兌現。EIKON由在PARP抑制劑開發領域擁有深厚經驗的默沙東前高管創立。

在覈心小分子管線之外，英派藥業已經搭建基於合成致死的雙載荷ADC平台，打開長期成長空間。其中，IMP32是全球首個、且目前唯一靶向CEACAM5的TOP1i+ATRi雙載荷ADC，憑藉明確的合成致死協同效應，已成為全球巨頭戰略佈局的核心方向。2026年4月，禮來製藥宣佈收購CrossBridge Bio公司，核心候選藥物CBB-120是一款靶向TROP2的TOP1i+ATRi雙載荷ADC。其成立僅三年、核心團隊僅六名成員，在覈心產品CBB-120仍處於臨床前、尚未提交IND的極早期階段，便被禮來以3億美元收購。

公司搭建的另一蛋白降解靶向平台整合E3 ligand庫和連接庫兩大核心技術模塊，核心候選藥物IMP27可實現亞納摩爾級KAT6A降解，同時對KAT6B的選擇性降解倍數超過1000倍，且在粒細胞分化試驗中表現出較低的血液毒性。2026年4月20日，海外創新藥企Prelude Therapeutics(Nasdaq: PRLD)成功完成9000萬美元大額孖展，由知名機構RA Capital Management領投，公司核心研發方向正是高選擇性KAT6A降解劑，進一步驗證KAT6A蛋白降解賽道全球資本關注度高、商業化潛力巨大。

英派藥業是港股市場稀缺的已商業化+平台型+全球化BD兌現的18A創新藥企，短期依靠核心產品築牢業績基本盤，中長期憑藉雙載荷 ADC、蛋白降解劑及其他合成致死小分子抑制劑前沿管線打開成長天花板，兼具穩健經營底色與長期創新成長空間，稀缺投資價值凸顯。

公司此次募資將主要用於推進核心產品和關鍵產品的全球臨床開發、擴大產品管線、加強CMC能力建設以及補充營運資金，助力公司持續深耕合成致死賽道，為全球癌症患者提供更優創新療法。