BioXcel Therapeutics Inc. 於2026年美國臨床精神藥理學會（ASCP）年會上，公布了其SERENITY At-Home 3期臨床試驗的新數據。該試驗旨在評估其療法對與雙相情感障礙或精神分裂症相關的急性激越的療效與安全性。

此次公布的數據進一步揭示了該居家給藥方案在控制患者激越症狀方面的潛力。結果顯示，治療達到了預設的主要療效終點，與安慰劑相比，在關鍵評估時間點上表現出具有統計學顯著性的症狀改善。同時，安全性數據與已知的安全性特徵一致。

這些新發現為BioXcel Therapeutics的核心產品線提供了重要支持，特別是在滿足精神健康領域對有效且便捷的急性干預措施的迫切需求方面。公司表示，這些數據將有助於推進該療法的後續監管溝通與開發計劃。