12月8日（路透社） - BioNTech表示，*BIONTECH與ONCOC4宣佈選擇性Treg調節劑GOTISTOBART在既往治療的鱗狀非小細胞肺癌患者中顯示出臨牀上有意義的總體生存益處*GOTISTOBART在降低死亡風險方面超過標準化療超過一半*GOTISTOBART已獲得美國食品藥品監督管理局（「FDA」）的快速通道認證*在GOTISTOBART治療組中，報告的≥3級治療相關不良事件（「AE」）為19/45（42.2%），而多西他賽治療組為20/41（48.8%）。
12月8日（路透社） - BioNTech表示，*BIONTECH與ONCOC4宣佈選擇性Treg調節劑GOTISTOBART在既往治療的鱗狀非小細胞肺癌患者中顯示出臨牀上有意義的總體生存益處*GOTISTOBART在降低死亡風險方面超過標準化療超過一半*GOTISTOBART已獲得美國食品藥品監督管理局（「FDA」）的快速通道認證*在GOTISTOBART治療組中，報告的≥3級治療相關不良事件（「AE」）為19/45（42.2%），而多西他賽治療組為20/41（48.8%）。
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