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GLP-1市场激战!“减肥药双雄”下调2025年预期

国际金融报
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05-08

礼来盘前涨超1% 口服GLP-1降压药在华获批临床

金吾资讯
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05-07

司美格鲁肽全球销售额超过抗癌药物K药 暂时坐上了全球“药王”宝座

美港电讯
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05-07

首次将减肥药纳入基本药物目录?世卫组织回应:相关方案正在制定 预计最早8月份出台

美港电讯
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05-07

速递|礼来全球首个口服GLP-1降压药,在华获批临床!

GLP1减重宝典
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05-07

翰宇药业:利拉鲁肽原料药获韩国MFDS受理

美港电讯
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05-06

礼来2025Q1:营收增长45%,GLP-1美国市场处方量超过诺和诺德

动脉网
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05-02

礼来一季度净利增近三成,明星GLP-1药物替尔泊肽贡献近半收入

澎湃新闻
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05-01

RWA永续产品危机:为什么GLP模式注定撑不住RWA永续?

Blockbeats
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04-30

【益诺思:子公司通过美国FDA检查】益诺思公告,公司全资子公司益诺思南通于2024年10月28日至2024年11月1日期间接受了来自美国食品药品监督管理局(FDA)的良好实验室规范(GLP)全面现场检查。近日,公司收到FDA签发的现场检查报告(EIR,Establishment Inspection Report),该报告表明公司通过了本次美国FDA的GLP检查。益诺思南通首次通过美国FDA GLP现场检查,GLP体系建设得到进一步完善。公司及全资子公司益诺思南通已均具备了开展符合NMPA、美国FDA以及OECD GLP要求的药物非临床安全性评价研究的能力,公司的国际化服务水平得到了全面提升,可为全球的医药企业和科研机构提供全方位的符合国内及国际申报标准的新药研究服务。本次全资子公司益诺思南通通过美国FDA GLP现场检查对公司的当期经营业绩不构成重大影响。

金融界
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04-29

口服GLP-1“上桌”,电商成新战场?

CHC医疗传媒
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04-29

加入GLP-1混战,“中国本土丙肝药一哥”换赛道,歌礼制药欲靠减肥药翻身

时代财经
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04-28

机构报告:我国去年投资交易总额达470亿美元

美港电讯
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04-27

迎战礼来,诺和诺德抢先递交口服 GLP-1减重上市申请

动脉网
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04-23

歌礼制药-B(01672):小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国Ib期多剂量递增研究取得积极顶线结果及已向FDA递交IIa期研究方案(13周疗程)

智通财经
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04-23

Global Partners盘中异动 急速下跌5.18%

市场透视
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04-22

GLP-1竞争新动向:礼来后来居上?

健识局
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04-21

医药行业周报:礼来首个小分子口服GLP-1药物3期临床研究成功 有望改变减重药物格局

平安证券股份有...
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04-20

医药行业周报:本周医药下跌0.4% 人民时评要求保证药企药店利润空间 礼来口服GLP-1治疗糖尿病研发成功

上海申银万国证...
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04-20

诺和诺德、礼来“二王争霸”,国产GLP-1抢夺新适应症,恒瑞医药们不想只做减肥神药

时代财经
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04-19