本页面由Tiger Fintech (Singapore) Pte. Ltd.提供服务

泰格医药

60.300
+1.7002.90%
成交量:486.56万
成交额:2.91亿
市值:519.18亿
市盈率:117.48
高:60.600
开:58.600
低:57.450
收:58.600
数据加载中...

联邦制药(03933):UBT37034注射液获美国FDA新药临床试验批准

智通财经
·
07-10

康诺思腾自主创新研发手术机器人 于英国启动首轮临床试验

阿斯达克财经
·
07-10

泰格医药(03347)股价上升5.038%,现价港币$49.0

阿斯达克财经
·
07-10

【热门行业】创新药板块逆势上涨 政策+出海双轮驱动价值重估

金吾财讯
·
07-09

复星医药子公司启动复迈宁®儿童脑胶质瘤Ⅲ期临床试验

财中社
·
07-09

每日卖空追踪 | 泰格医药 07月09日卖空量成交85.54万股,卖空比例为7.74%

市场透视
·
07-09

微芯生物(688321.SH):西达本胺一线治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的III期临床试验获顶线分析数据

智通财经
·
07-09

泰格医药盘中异动 急速拉升5.03%

市场透视
·
07-09

上海莱士(002252.SZ):SR604注射液进入Ⅱb期临床试验研究

智通财经
·
07-08

联环药业(600513.SH):LH-1801项目从临床试验成功到最终上市销售并实现盈利 面临多重关键环节的重大不确定性

智通财经
·
07-08

【博瑞医药:噻托溴铵吸入粉雾剂获药物临床试验批准】博瑞医药公告,控股子公司艾特美(苏州)医药科技有限公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意艾特美噻托溴铵吸入粉雾剂开展用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床试验。噻托溴铵吸入粉雾剂2022年至2024年国内销售额分别为5.55亿元、5.22亿元、4.93亿元。药品在获得批准后尚需开展临床试验并经批准后方可生产上市,短期内对公司经营业务不会产生较大影响。

金融界
·
07-08

恒瑞医药(600276.SH):HRS-9821吸入粉雾剂获得药物临床试验批准

智通财经
·
07-08

【大行评级|招银国际:上调信达生物目标价至102.95港元 看好其丰富的创新管线】招银国际发表研究报告指出,信达生物旗下IBI363(PD-1/IL-2)具显著的存活益处和巨大潜力,有望成为重磅级下一代免疫疗法,尤其适用于免疫耐受性和冷肿瘤,目前正在进行第三阶段临床试验。除IBI363外,信达生物正打造强大的下一代免疫肿瘤(IO)药物和抗体药物偶联物(ADC)的产品组合,并在IO-ADC联合治疗策略领域处于前沿,是未来肿瘤药物开发的关键趋势。此外,信达生物亦正开发多款创新免疫肿瘤药物,包括PD-1/IL-12、PD-L1/CD40,以及多个靶向GPRC5D/BCMA/CD3、DLL3/CD3和CLDN18.2/CD3的靶向T细胞衔接器(TCE)等。另外,公司最近推出玛仕度肽(Mazdutide),是中国首款国产双标靶GLP-1肥胖症治疗药物,标志着其非肿瘤药物组合中的重大里程碑。 招银国际对信达生物丰富的创新管线以及其在全球的潜力持乐观态度,认为公司有望在今年实现EBITDA收支平衡。该行将信达生物目标价从94.74港元上调至102.95港元,维持“买入”评级。

金融界
·
07-08

CRO/CMO概念震荡反弹,美迪西涨停

每日经济新闻
·
07-08

泰格医药盘中异动 股价大涨5.12%

市场透视
·
07-08

被牛市遗忘的CXO,谁将凭“拐点基因”破局

动脉网
·
07-08

以岭药业(002603.SZ):化药创新药“G201-Na胶囊”临床试验申请获得批准

智通财经
·
07-07

每日卖空追踪 | 泰格医药 07月07日卖空量成交21.67万股,卖空比例为12.46%

市场透视
·
07-07

【万邦德:WP107口服溶液获药物临床试验批准】万邦德公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的WP107口服溶液用于治疗“重症肌无力”的临床试验申请获得批准。此次批准旨在评估WP107口服溶液在全身型重症肌无力受试者中的药代动力学和安全性。公司此前于2023年12月获得美国FDA授予的石杉碱甲治疗重症肌无力的孤儿药认定,于2025年1月WP107口服溶液用于治疗“全身型重症肌无力”获得美国FDA新药临床试验许可。

金融界
·
07-07

生物医药行业:2025年首次新增商保目录 以支付杠杆引导创新药价值回归

平安证券
·
07-07