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欧康维视生物-B

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成交量:379.80万
成交额:3,566.77万
市值:76.35亿
市盈率:-21.84
高:9.500
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收:9.280
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金石亚药(300434.SZ)子公司亚洲制药拟向亚克药业增资2亿元

智通财经
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07-04

【华兰生物等在上海投资成立国际贸易公司】公开资料显示,近日,康海昱航(上海)国际贸易有限公司成立,法定代表人为韩志伟,注册资本为500万元,经营范围包含:药品进出口;日用品销售;日用品批发;日用百货销售;制药专用设备销售;日用化学产品销售等。股权数据显示,该公司由华兰基因工程有限公司全资持股,后者由安康、华兰生物共同持股。

金融界
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07-04

欧康维视生物-B(01477)出现大手卖出59.1万股,成交价$8.75,涉资517.125万

阿斯达克财经
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07-04

齐鲁制药进口生物制品未办检疫审批被海关罚款 近年来偷税、虚空发票、生产劣药问题频现

新浪证券
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07-03

【港股生物医药板块震荡走强】港股生物医药板块震荡走强,康方生物、圣诺医药、歌礼制药涨超10%,亚盛医药涨超7%,复宏汉霖、科技药业、再鼎医药涨超4%。

金融界
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07-03

【丸红株式会社收购住友制药株式会社部分业务案无条件批准】7月3日,根据国家市场监管总局公示,2025年6月23日—6月29日共有11件经营者集中案件获无条件批准。其中,丸红株式会社收购住友制药株式会社部分业务案获无条件批准,审结时间为2025年6月27日。该参与集中的经营者包括:丸红株式会社,住友制药株式会社部分业务。

金融界
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07-03

歌礼制药-B盘中异动 早盘股价大涨5.03%

市场透视
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07-03

歌礼制药-B(01672):小分子口服GLP-1R激动剂ASC30美国13周IIa期研究完成首批肥胖或超重受试者给药

智通财经
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07-03

【华润双鹤:复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)获药品注册证书】华润双鹤公告,公司收到国家药监局颁发的复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)《药品注册证书》。该药品适用于急、慢性肾功能不全患者出现低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。公司自2022年10月启动该药品的仿制药研发工作,于2023年10月20日提交上市许可申请,于2023年10月27日获得受理通知书,并于2025年6月24日获批上市。截至公告日,公司针对该药品累计研发投入为1074.35万元。根据全球71个国家药品销售数据库,2023年“Neoamiyu ”销售额为3220.56万美元。国内市场方面,2024年复方氨基酸注射液(18AA-Ⅸ)销售总额为1.2亿元人民币,广州绿十字制药有限公司占100%市场份额。

金融界
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07-02

每日卖空追踪 | 欧康维视生物-B 07月02日卖空量成交140万股,卖空比例为2.71%

市场透视
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07-02

化学制药行业2日主力净流出17.04亿元,罗欣药业、上海谊众居前

金融界
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07-02

欧康维视生物-B盘中异动 快速下挫5.48%

市场透视
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07-02

【羚锐制药:子公司银谷制药苯环喹溴铵鼻喷雾剂新增感冒适应症】羚锐制药(600285.SH)公告称,子公司银谷制药收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准苯环喹溴铵鼻喷雾剂新增适应症,用于改善感冒引起的流涕、鼻塞、鼻痒和喷嚏症状。该药品此前已获批上市,用于改善变应性鼻炎引起的相关症状,并已进入《中国变异性鼻炎诊断和治疗指南》。苯环喹溴铵鼻喷雾剂作为国内唯一获批适用于变应性鼻炎的鼻用抗胆碱能药物,市场规模约为54亿元。此次新增感冒适应症,作为非激素用药,是国内首个M受体拮抗剂用于感冒后鼻部症状的鼻喷剂药品,有利于进一步提升产品力。研发投入累计约3,597万元。

金融界
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07-01

银江技术(300020)股民索赔案持续推进,普利制药(300630)索赔案再提交立案

市场资讯
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07-01

歌礼制药:因化合物分子结构一致,石药集团附属公司对一项已获授权专利提出质疑

财经网
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07-01

齐鲁制药携手国家自然科学基金,9900万点燃医药创新新引擎

金融界上市公司...
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07-01

【化学制药板块持续走高,山河药辅、灵康药业涨停】 化学制药板块持续走高,山河药辅、灵康药业涨停,北陆药业、翰宇药业、永安药业、星昊医药、哈三联等跟涨。

金融界
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07-01

欧康维视生物-B委任谢沁及胡定旭为提名委员会成员

格隆汇
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06-30

【华东医药:全资子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知】华东医药6月30日公告,全资子公司杭州中美华东制药有限公司收到美国食品药品监督管理局通知,由中美华东申报的注射用HDM2012药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为晚期实体瘤。

金融界
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06-30

【新华制药:盐酸伊伐布雷定片获药品注册证书】新华制药公告,全资子公司山东淄博新达制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸伊伐布雷定片《药品注册证书》。该药品适用于窦性心律且心率≥75次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ~Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受β-受体阻滞剂治疗时。2024年中国城市公立医疗机构盐酸伊伐布雷定片销售额约3.5亿元。

金融界
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06-30