• 21:12

    芯片制造工具供应商科磊宣布一项价值70亿美元的新股票回购计划,并将季度股息从每股1.9美元提高到每股2.3美元。这项回购计划没有明确的时间表,是对公司现有股票回购授权的补充。截至2025年12月31日,公司现有股票回购授权为39.4亿美元。该公司维持了对三月季度的业绩指引,预计收入约为33.5亿美元(增减1.5亿美元),调整后每股收益约为9.08美元(增减78美分)。

    21:12

    微软3月12日宣布推出Copilot Health,称这是Copilot内独立安全的健康空间,通过医疗智能解析用户的健康数据,提供可付诸行动的个性化健康洞察。Copilot Health可将用户的健康档案、可穿戴设备数据及健康史整合于一处。

    21:11

    【中国数智科技(01796.HK)终止认购协议】智通财经APP讯,中国数智科技(01796.HK)发布公告,鉴于于2026年3月12日之近期市况,本公司与认购人订立了终止协议,据此,订约双方已协定终止认购协议,自终止协议日期起生效。

    21:08

    代理咨询公司Pirc发布建议,呼吁安捷伦科技的股东们在即将举行的咨询投票中,对高管薪酬方案投下反对票。

    21:08

    【金威医疗(08143.HK)拟进行股份合并】智通财经APP讯,金威医疗(08143.HK)发布公告,本公司董事会谨此知会本公司股东及潜在投资者,本公司拟就本公司现有股份进行股份合并。

    21:08

    微软公司宣布,其健康助手服务 Copilot Health 将首先在美国市场推出,初始版本仅提供英语服务,面向18岁及以上的成年用户群体。 与此同时,该公司正积极致力于开发更多语言支持和语音选项,以满足全球不同地区用户的多样化需求,旨在扩大该健康人工智能助手的可及性和适用范围。

    21:07

    Propanc Biopharma, Inc. 正全力推进其核心候选药物PRP的临床开发进程,并将胰腺癌与卵巢癌的治疗研究作为首要战略方向。公司致力于通过创新疗法应对这些高致死率癌症的临床挑战。

    21:07

    迈威尔科技与Mojo Vision宣布达成战略合作,共同致力于研发面向未来的高密度Micro-Led连接解决方案。此次合作将结合双方在半导体技术与微型显示领域的优势,推动显示连接技术的创新突破。

    21:07

    美国联邦政府正式对加利福尼亚州提起诉讼,指控该州推行的车辆排放标准存在越权行为。诉讼文件显示,加州近期通过的法规要求汽车制造商逐步停止生产传统汽油动力车辆,此举被联邦政府认定为超越州政府法定权限。该法规若实施,将对福特汽车、通用汽车等传统车企造成显著冲击,而专注于电动车的特斯拉则可能获得政策红利。这场法律交锋标志着美国清洁能源政策在联邦与州层面出现重大分歧。

    21:06

    GCM Grosvenor Inc. 已正式任命Steven Novick担任董事总经理一职,负责业务发展工作。此项人事任命旨在强化该公司在欧洲地区的市场布局与业务拓展能力。

    21:06

    Enodia Therapeutics近日宣布,公司已从Kezar Life Sciences Inc.(KZR)处收购一系列临床前资产,此举旨在显著增强其在SEC61靶点领域的研发管线布局。该交易进一步巩固了Enodia在蛋白质稳态调控领域的战略地位,为其创新疗法开发注入新动能。 通过整合Kezar在SEC61生物学机制方面的专有技术,Enodia将加速推进针对肿瘤与自身免疫性疾病的新型抑制剂开发。此次资产收购不仅拓展了公司的早期研究平台,更为后续临床转化提供了关键技术支持。

    21:06

    Alchelyst与Lyra Client Solutions宣布成功完成合并。此次整合旨在构建一个目标明确的专业平台,旨在更好地服务于私募市场日益变化和复杂的业务需求。新平台将结合双方优势,为市场参与者提供更全面、更具适应性的解决方案。

    21:06

    Nexgel公司已公布其授权并收购一系列商业化阶段再生生物材料产品组合的协议考量条款。

    21:06

    美国食品药品监督管理局(FDA)近日裁定,针对再生元制药公司Eylea Hd药品的补充申请——该申请已于2025年11月19日获得批准——完全符合兑换优先审评券的资格条件。这一决定意味着再生元公司可凭借此次获批的补充申请,行使优先审评券赋予的加速审评权益。 优先审评券制度旨在激励药企研发针对特定疾病的创新疗法,允许企业将券用于其他在研药物的审评流程,从而显著缩短审批时间。Eylea Hd作为再生元旗下的重要眼科治疗产品,此次补充申请的获批及符合兑换标准,不仅强化了该产品的市场地位,也为企业后续产品线的加速推进创造了有利条件。

    21:06

    生物制药公司Propanc Biopharma Inc宣布,其主打候选药物PRP的I B期首次人体临床试验计划于2026年正式开展。该公司已确保一项高达1亿美元的资金支持,为临床试验的顺利推进提供了坚实的财务保障。 此次I B期试验标志着PRP在研发进程中迈出关键一步,旨在评估该药物在人体中的安全性与初步疗效。充足的资金储备将助力公司高效执行临床开发计划,加速潜在疗法的上市进程。

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