Bhanvi Satija

路透伦敦6月7日 - 勃林格殷格翰周日表示，数据显示其一款试验性减肥药在晚期临床研究中既能减少内脏脂肪和肝脏脂肪，又能最大限度地减少瘦体重的流失，这为其在减肥药市场竞争日趋激烈的背景下，强调该药在减重之外的益处提供了有力支持。

该药物survodutide是从丹麦Zealand Pharma公司 ZELA.CO 引进的。这种 注射剂通过模拟GLP-1和胰高血糖素蛋白来产生 饱腹感（(link)），其减肥试验结果于4月公布，显示患者在76周内平均减重16.6%。

勃林格殷格翰表示，对一组在76周试验 开始和结束时接受MRI检测的患者进行分析显示， 与基线相比，survodutide使 有害的腹部脂肪减少了 高达34%，肝脏脂肪减少了高达63.1%。

分析师表示，这些减重数据 与诺和诺德 NOVOb.CO 和礼来 LLY.N 现有的GLP-1注射剂大致相当，但低于正在研发中的新竞争对手，因此该公司需要突出该药物的独特优势。

在最高剂量（6毫克）下，瘦体重仅占身体成分变化的10.8%以下，这表明减重主要源于脂肪减少。

该药物对减少肝脏脂肪和维持瘦体重的效果，是决定其能否在商业上脱颖而出的关键因素，此外还包括耐受性及患者用药时长。该研究的详细数据或能帮助勃林格殷格翰更有力地论证：Survodutide不应仅以减重磅数为评判标准，更应关注减重的具体部位。

勃林格殷格翰负责人人类医药业务的执行董事沙尚克·德什潘德表示：“我们相信，Survodutide将成为肥胖症与肝病交叉领域的重要新选择——这两种疾病虽密切相关，却鲜少被共同治疗。”

勃林格殷格翰于2011年从Zealand公司获得苏沃杜肽的独家开发和商业化权，Zealand公司有权获得全球销售额的专利使用费。

肝病患者获益

在一项针对患有MASLD（一种脂肪肝疾病）的超重或肥胖患者的单独晚期研究中，survodutide达到了其两个主要目标。

治疗48周后，高达84.2%的用药患者肝脏脂肪含量减少至少30%，而安慰剂组这一比例仅为24.3%。服用survodutide的患者体重减轻幅度最高达12.2%，而安慰剂组仅为1%。

在61%的患者中，该药物帮助实现了肝脏脂肪正常化（即肝脏脂肪含量低于5%），而安慰剂组这一比例仅为5.7%。

美国生物技术公司Altimmune ALT.O 也在开发一种同时针对抑制食欲的肠道激素GLP-1和胰高血糖素的药物。

Survodutide 目前还在其他晚期临床试验中接受测试，包括针对脂肪肝和肝纤维化患者的试验。

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