复星医药(600196)披露控股子公司药品获临床试验批准的公告,3月20日股价下跌1.58%

中金财经
5小时前

  h2,h3,h4{padding: 10px 0;font-size: 16px;line-height: 30px;color:#262626;font-weight: 600;}h2{border-bottom: 1px solid #d8dee4; padding-bottom: 0.3em}.article_content ul{padding-left:22px;}截至2026年3月20日收盘,复星医药(600196)报收于24.86元,较前一交易日下跌1.58%,最新总市值为663.87亿元。该股当日开盘25.29元,最高25.54元,最低24.84元,成交额达3.13亿元,换手率为0.59%。近日,上海复星医药(集团)股份有限公司控股子公司复宏汉霖收到国家药品监督管理局批准,同意其自主研发的纳武利尤单抗生物类似药HLX18(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)用于多种实体瘤治疗开展Ⅰ期临床试验。该药品拟用于黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌等多种适应症。2025年12月,该药已获美国FDA批准开展Ⅰ期临床试验。截至2026年2月,本集团针对HLX18的累计研发投入约为人民币0.59亿元。HLX18仍需在中国境内完成临床研究并经审评审批后方可上市,研发过程存在不确定性风险。最新公告列表《复星医药关于控股子公司药品获临床试验批准的公告》《复星医药关于控股子公司药品获注册批准的公告》为证券之星据公开信息整理,由AI算法生成(网信算备310104345710301240019号),不构成投资建议。    

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