FDA批准阿斯利康(AZN)与第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)联合帕妥珠单抗(pertuzumab)用于一线治疗,因DESTINY-Breast09试验显示其中位无进展生存期(PFS)达40.7个月,优于标准THP方案的26.9个月;帕妥珠单抗由罗氏(SWX:ROG)销售。
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责任编辑:张俊 SF065
FDA批准阿斯利康(AZN)与第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)联合帕妥珠单抗(pertuzumab)用于一线治疗,因DESTINY-Breast09试验显示其中位无进展生存期(PFS)达40.7个月,优于标准THP方案的26.9个月;帕妥珠单抗由罗氏(SWX:ROG)销售。
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