BUZZ-Akebia Therapeutics 在美国食品药品管理局的贫血药物试验受挫后暴跌

路透中文

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BUZZ-Akebia <a href="https://laohu8.com/S/LENZ">Therapeutics</a> 在<a href="https://laohu8.com/S/USFD">美国食品</a>药品管理局的贫血药物试验受挫后暴跌

10月28日 - ** 药物开发商 Akebia Therapeutics AKBA.O 的股票在延时交易中下跌 29% 至 2.17 美元

** 该公司表示，它将不会为其贫血药物Vafseo在 (link) 更广泛的美国标签。

** Akebia未能与美国FDA就一项针对非透析慢性肾病患者的试验设计方案达成协议

** FDA 的反馈意见表明，该试验需要更多的患者，因此成本过高且耗时过长 - AKBA

** 美国食品和药物管理局于 2024 年批准 (link) Vafseo 用于治疗接受透析至少三个月的成人慢性肾病引起的贫血。

** 股价今年累计上涨 62

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)

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