路透社10月15日 - 丹麦制药商诺和诺德NOVOb.CO与美国OmerosOMER.O公司周三表示，双方已签署了一项价值高达21亿美元的许可协议，诺和诺德将获得Omeros的药物zaltenibart的全球独家开发权。

作为协议的一部分，诺和诺德公司获得了开发和商业化Omeros公司药物zaltenibart的全球独家权利，该药物旨在抑制MASP-3--一种作为补体替代途径关键激活剂的蛋白质。

补体途径是血液中的一种蛋白质系统，能增强免疫系统抗感染的能力。

Omeros公司有资格获得总额高达21亿美元的资金，包括3.4亿美元的预付款和近期的里程碑付款。

该公司曾在3月份表示，它已开始了针对阵发性夜间血红蛋白尿症（paroxysmal nocturnal hemoglobinuria(PNH)）的后期试验的注册工作，这是一种罕见的血液疾病，部分免疫系统会攻击并破坏红细胞和血小板。

两家公司说，与目前正在开发或上市的其他替代途径抑制剂相比，Zaltenibart 显示出了几项潜在的优势。

该药物在试验中安全且耐受性良好。

交易预计将于2025年第四季度完成，诺和诺德的目标是启动zaltenibart治疗PNH的全球项目，并探索其他一系列罕见血液和肾脏疾病的开发。

Omeros 公司本季度的工作重点仍然是确保其另一种实验性药物 narsoplimab 获得批准。

该公司正在争取纳索普利单抗在美国和欧洲获得批准，用于治疗移植相关性血栓性微血管病，这是造血细胞移植后可能出现的一种并发症。

Omeros公司还保留了与zaltenibart无关的临床前MASP-3项目的某些权利，包括开发和商业化小分子MASP-3抑制剂的能力，但有有限的适应症限制。

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