在第3、4、6和7段增加了有关该药物的背景信息

路透社10月7日 - 阿斯利康公司（AstraZeneca）AZN.L周二表示，该公司的试验性药物baxdrostat在一项针对耐药高血压患者的晚期试验中，在24小时的监测期内明显降低了血压。

该公司称，与安慰剂相比，该药物在12周后达到了研究的主要目标。参加试验的患者在接受标准治疗的基础上，还服用了2毫克巴曲司他或安慰剂。

这家盎格鲁-瑞典制药商此前曾表示，预计将在年底前为 baxdrostat 申请监管批准 (link)，并预计该药的年销售额峰值将突破 50 亿美元。

Baxdrostat 的作用靶点是血压调节激素醛固酮，与利尿剂和 ACE 抑制剂等不针对激素驱动因素的旧疗法相比，这是一种新方法。

目前正在研究这种药物的四个适应症，包括慢性肾病和预防心力衰竭。

Mineralys Therapeutics MLYS.O公司正在开发一种类似的药物lorundrostat，预计将在今年年底前向美国当局提交自己的数据。

阿斯利康于2023年收购了CinCor Pharma公司，从而获得了baxdrostat，这是阿斯利康扩大心脏和肾脏疾病产品线努力的一部分。

(为便利非英文母语者，路透将其报导自动化翻译为数种其他语言。由于自动化翻译可能有误，或未能包含所需语境，路透不保证自动化翻译文本的准确性，仅是为了便利读者而提供自动化翻译。对于因为使用自动化翻译功能而造成的任何损害或损失，路透不承担任何责任。)