Investing.com -- 在欧盟委员会批准Zenrelia（一种每日一次口服治疗犬过敏性皮炎的药物）后，艾兰可动物健康(NYSE:ELAN)股票上涨2.6%。

这一批准代表着艾兰可在欧洲宠物健康产品组合的重大扩展，该公司将Zenrelia描述为其"增长最快的产品"。这种含有活性成分ilunocitinib的药物旨在控制与过敏性皮炎相关的瘙痒，并治疗12个月龄及以上犬只的特应性皮炎。

作为欧盟批准过程的一部分，艾兰可对Zenrelia与当前市场领导者Apoquel进行了一对一的非劣效性研究。这项随机、双盲研究涉及四个国家25个地点的338只犬只，证明Zenrelia的每日一剂在第28天的主要终点至少与竞争对手的JAK抑制剂一样有效。

"我们很高兴能将Zenrelia带给欧洲的兽医和宠物主人，为瘙痒的犬只提供新的缓解方案，同时将护理标准改变为每日单剂量，"艾兰可国际执行副总裁Ramiro Cabral表示。该公司表示产品将立即开始推出，预计在第三季度供应到位。

Zenrelia目前已在巴西、加拿大、日本和美国上市，艾兰可预计将在关键市场获得更多批准。欧盟批准保持了与北美以外已批准该产品的其他市场一致的标签。

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