7月10日，FDA公布了202封完整的回复函（CRL），针对2020年至2024年期间提交给FDA药品或生物制品的审批申请。所有CRL均详细说明了药品未通过的原因及建议。对此，FDA局长Marty Makary表示，过去药企如同在审批迷宫中猜谜，资本与创新都需要可预测性。“今天我们推动的透明革命，终将让有效疗法更快抵达患者。”根据FDA研究人员2015年的一项分析，申办方在公开宣布其申请未获批准时...
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