公司宣布：与美国食品药品监督管理局（FDA）举行的B类会议取得积极成果。天演已收到FDA就其临床开发计划的书面反馈，该计划旨在评估Muzastotug（ADG126）联合默沙东抗PD-1疗法KEYTRUDA®（帕博利珠单抗，200 mg，每3周一次）治疗微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC）的疗效。FDA B类会议核心成果►受试人群：后续试验将入组后线无肝转移的微卫星稳定型结直肠癌（MSS CRC...
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