智通财经APP获悉，7月4日，中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示，葛兰素史克(GSK.US)申报的利奈昔巴特片拟纳入优先审评，适用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者的胆汁淤积性瘙痒。公开资料显示，这是GSK在研的回肠胆汁酸转运蛋白(IBAT)抑制剂linerixibat。该产品的新药申请(NDA)已经于今年6月获美国FDA及欧洲药品管理局(EMA)受理，适应症为治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC)成人患者的胆汁淤积性瘙痒。

PBC作为一种胆汁淤积性肝病，会导致肝脏胆汁流动受阻。由此引发的循环胆汁酸过量被认为是胆汁淤积性瘙痒症(一种无法通过抓挠缓解的内源性瘙痒)的致病因素。该瘙痒可发生于PBC疾病或生化控制的任何阶段，严重程度各异，约90%的PBC患者会出现此症状。虽然PBC一线治疗可控制约70%患者的病情，但无法减轻瘙痒的严重程度或影响。胆汁淤积性瘙痒症是一种可能致残的严重病症，患者会出现睡眠障碍、疲劳、生活质量下降，甚至可能在未出现肝功能衰竭的情况下需进行肝移植。

Linerixibat是一种IBAT口服抑制剂，具有治疗与PBC相关的胆汁淤积性瘙痒的潜力。通过抑制胆汁酸重吸收，linerixibat可减少循环中多种瘙痒介质