石药集团(01093.HK) 公布，集团开发的SYS6040(抗体偶联药物)的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得国家药监局批准在中国开展临床试验。
集团指，该产品为一款单克隆抗体偶联药物，与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批的临床适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，该产品对多种癌症均有较好的抗肿瘤作用，具有较高的临床开发价值。目前，集团已在国内外提交该产品的多项专利申请。(ss/u)(港股报价延迟最少十五分钟。沽空资料截至 2025-06-10 16:25。)
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