石药集团(01093.HK) 公布，集团开发的SYS6040(抗体偶联药物)的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得国家药监局批准在中国开展临床试验。集团指，该产品为一款单克隆抗体偶联药物，与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批的临床适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，该产品对多种...
网页链接石药集团(01093.HK) 公布，集团开发的SYS6040(抗体偶联药物)的新药临床试验申请已获得美国食品药品监督管理局批准，可以在美国开展临床研究。该产品亦于2025年3月获得国家药监局批准在中国开展临床试验。集团指，该产品为一款单克隆抗体偶联药物，与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞并释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本次获批的临床适应症为晚期实体瘤。临床前研究显示，该产品对多种...
网页链接免责声明：投资有风险，本文并非投资建议，以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请，作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考，不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证，投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。