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路透社5月31日 - 辉瑞PFE.N和ArvinasARVN.O公司周六公布的试验结果显示，与阿斯利康AZN.L公司的Faslodex相比，辉瑞PFE.N和ArvinasARVN.O公司的一种实验性疗法可将乳腺癌患者的病情恶化时间推迟三个多月。

这一结果在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布，并发表在《新英格兰医学杂志》上。

该试验发现，实验性药物 vepdegestrant 可使 ESR1 基因突变患者在病情没有恶化的情况下生存 5 个月，而 Faslodex 仅能生存约 2 个月。

这一结果是继3月份研究的初步结果之后得出的。这些结果表明，vepdegestrant对突变患者有 (link)，但未能在更大范围的患者中显示出益处，从而使Arvinas的股价跌至历史最低点。

周六公布的更详细数据显示，vepdegestrant能使更大样本患者的生存期延长3.8个月，而Faslodex的生存期仅为3.6个月。

这项晚期研究共招募了624名曾接受过治疗的乳腺癌患者，这种类型的乳腺癌占所有此类癌症的近70%。

该研究的作者之一埃里卡 -汉密尔顿（Erika Hamilton）说，Faslodex "现在显然面临着一些挑战"，并补充说，它需要注射到肌肉中，而与之相比，vepdegestrant的口服剂量更方便。

Vepdegestrant属于一类新型药物，被称为PROTAC ER降解剂，旨在利用人体的天然蛋白质处理系统，特异性地靶向和降解刺激肿瘤生长的蛋白质。

据美国癌症协会称，乳腺癌约占美国每年新发女性癌症的三分之一。

已获批准的治疗这种晚期乳腺癌的药物包括礼来公司（Eli Lilly）的LLY.N Verzenio、辉瑞公司（Pfizer）的Ibrance和诺华公司（Novartis）的NOVN.S Kisqali。

Leerink Partners分析师安德鲁-贝伦斯（Andrew Berens）预计，到2032年，vepdegestrant的销售峰值将达到5.76亿美元。

本月早些时候，Arvinas公司表示，它将不再推进另外两项计划中的该药后期研究。

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