5月7日，诺和诺德在发布2025年一季度业绩时透露，基于投资组合考虑，已在4月终止开发每周1次司美格鲁肽口服片剂。此外，诺和诺德已基于III期ESSENCE研究的第一部分结果在欧美递交司美格鲁肽2.4mg用于治疗伴中晚期肝纤维化（F2-F4）代谢功能障碍相关性脂肪性肝炎（MASH）的上市申请，并且该申请已获得FDA授予优先审评资格。在ESSENCE研究第一部分中，治疗72周后，司美格鲁肽2.4mg...
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