本报讯 （记者金婉霞）4月15日，在第31届全国肿瘤防治宣传周上，礼来制药（下称“礼来”）中国总裁兼总经理德赫兰女士表示，礼来始终致力于为中国患者提供高质量的创新药物，将继续坚定地参与本土创新生态的建设，真正解决患者的未尽之需，为中国肿瘤防治事业及整个社会的发展创造价值。

　　资料显示，礼来已在中国获批上市9款创新肿瘤药物，涵盖乳腺癌、肺癌、消化道肿瘤、血液肿瘤等10大癌种，并与本土战略伙伴建立了一条覆盖临床研究、生产质量到商业运营的端到端合作价值链。达伯舒（信迪利单抗注射液）是礼来和信达生物制药在中国共同开发的具有国际品质的创新PD-1抑制剂，双方以此为起点，已建立起一个由中国创新药企与全球制药巨头之间的全面战略合作，其范围涵盖新药研发、临床研究、生产质量和市场销售等。爱优特（呋喹替尼胶囊）则是礼来中国肿瘤产品组合中首个获批的肿瘤靶向治疗药物。2013年10月，礼来与和黄医药（中国）有限公司达成战略合作，共同开发呋喹替尼，2018年呋喹替尼在中国获批上市，为晚期结直肠癌患者提供新的治疗选择。如今，呋喹替尼亦相继在包括美国、欧洲、日本等在内的全球主要市场获批上市。

　　近年来，礼来加速推进肿瘤领域的战略布局，不断拓展创新版图。其中，在中国市场，礼来于2024年10月份在北京成立中国医学创新中心；2025年3月份，礼来中国首个创新加速平台礼来北京创新孵化器（Lilly Gateway Labs， LGL）正式投入运营。礼来全球高级副总裁、礼来中国药物开发及医学事务中心负责人王莉博士表示，目前，中国已被正式纳入礼来全球早期临床研究计划，实现与全球研发体系的无缝对接。礼来也在持续加快研发步伐，带来更多卓越的创新治疗方案，帮助广大患者延续生命、提高生活质量。

（文章来源：证券日报）