3月13日,康臣药业(01681)发布公告,宣布其SK-08片剂的临床一期试验已完成首批受试者的给药。这项试验旨在评估SK-08片剂的安全性、耐受性及药代动力学特征。公告指出,慢性肾病(CKD)是全球公共卫生的重大挑战,患病人数在中国已超过1亿,且发病率持续上升。
SK-08片剂作为一类创新药,具有全球知识产权,其独特机制为精准靶向可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),并在临床前试验中显示出显著的疗效和良好的安全性。
该公司在公告中强调,SK-08片剂的开发标志着在创新治疗方案方面的一个重要里程碑,未来有望为慢性肾病患者提供新的治疗选择。公司将继续关注肾脏健康,推动早期筛查和预防措施,以应对这一日益严重的健康问题。公告呼吁股东及潜在投资者在买卖公司股份时保持审慎。
(文章来源:财中社)
免责声明:投资有风险,本文并非投资建议,以上内容不应被视为任何金融产品的购买或出售要约、建议或邀请,作者或其他用户的任何相关讨论、评论或帖子也不应被视为此类内容。本文仅供一般参考,不考虑您的个人投资目标、财务状况或需求。TTM对信息的准确性和完整性不承担任何责任或保证,投资者应自行研究并在投资前寻求专业建议。