美国食品药品监督管理局（FDA）近期发布公告，将飞利浦此前的Tack血管内系统召回事件列为一级召回，飞利浦方面也已下架Tack血管内系统产品。公告显示，使用受影响产品可能导致血管部分或完全闭塞等短期风险及持续性疼痛、组织坏死甚至死亡等长期风险。作为全球医疗器械巨头的飞利浦，曾一度因召回事件陷入泥潭。此前的呼吸机召回事件，因涉及数量在数百万台，直接影响了公司业绩。下架产品永久停止市场流通由于使用受到...
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