在第 5-6 段中增加了分析师的评论意见，并在全文中增加了背景资料

Mariam Sunny

路透3月11日 - 辉瑞PFE.N和阿尔维纳斯ARVN.O的实验性疗法在一项晚期试验中未能延缓最常见类型乳腺癌患者的病情进展，导致这家较小的生物技术公司股价暴跌53%，创历史新低。

两家公司周二表示，口服药物 vepdegestrant 未能在更大范围的患者中显示出疗效，但有助于延长具有特定基因突变的亚组参与者的无进展生存期。

他们正在对阿斯利康公司的AZN.L Faslodex进行测试，测试对象是那些尽管接受了包括激素疗法在内的先前治疗但癌症仍有进展的患者。

这些数据意味着，这种一旦获得批准有望成为大片的药物，其使用范围可能会被大幅限制在那些基因突变的患者身上。

BMO Capital分析师埃文-塞格曼（Evan Seigerman）说，该亚组患者的获益是意料之中的，因此在更大范围的患者群体中的失败是 "更有意义的失望"。

不过，Seigerman 说，这一群体仍然代表着 "可观的机会"。他预计，仅这一人群的全球销售额峰值就将达到 29 亿美元。

Vepdegestrant 属于一类名为 PROTAC ER 降解剂的新型药物，这种药物旨在利用人体的天然蛋白质处理系统，有针对性地降解刺激肿瘤生长的蛋白质。

据美国癌症协会称，乳腺癌约占美国每年新发女性癌症的三分之一。

这项晚期研究招募了 624 名曾接受过治疗的乳腺癌患者，这种类型的乳腺癌占所有此类癌症的近 70%。

已获批准的治疗这种晚期乳腺癌的药物包括礼来公司的LLY.N Verzenio、辉瑞公司的PFE.N Ibrance和诺华公司的NOVN.S Kisqali。

这两家公司表示，它们将在今年晚些时候举行的医学会议上与卫生当局分享详细数据，以便为监管部门的备案提供潜在支持。

Arvinas公司股价下跌53%，至8.24美元，辉瑞公司下跌近2%，至26.12美元。

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