礼来宣布lepodisiran第二阶段临床试验结果偏正面，实现主要终点
老虎资讯综合
03-31
3月31日，礼来制药宣布：lepodisiran第二阶段临床试验结果偏正面，实现主要终点。lepodisiran在以最高测试剂量 (400毫克) 治疗后，在60至180天内显著降低了Lp(a)水平，平均降低了93.9%，达到了主要终点。Lepodisiran是一种与N-乙酰半乳糖胺结合的LPA-特异性siRNA，可降解肝脏LPA mRNA，从而降低循环Lp(a)水平。
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