纽约，2026年3月9日——专注于开发精神分裂症、双相抑郁、辅助性重度抑郁症及其他神经精神疾病创新疗法的后期生物制药公司LB Pharmaceuticals Inc宣布，任命医学博士罗伯特·伦茨加入其董事会。

公司首席执行官希瑟·特纳表示：“我们非常高兴罗伯加入董事会。在公司将LB-102推进至针对多个适应症的后期临床开发阶段之际，他在神经科学研发领域的深厚专长将为LB制药带来重要价值。”

罗伯特·伦茨医学博士评论道：“在公司这一激动人心的时刻加入LB制药董事会，并为其加速增长贡献力量，我感到十分荣幸。我期待与其他董事及卓越的管理团队携手，共同推进LB-102的研发。这款在研疗法若获批准，有望通过其差异化的治疗优势及平衡的临床获益与耐受性特征，成为精神病学实践中治疗精神病和情绪障碍的主流选择。”

罗伯特·伦茨博士是一位资深的研发领袖，目前为多家生物制药公司提供咨询。他最近曾担任Neumora Therapeutics的执行副总裁兼研发负责人，此前则在安进公司任职超过十年，担任包括全球开发高级副总裁在内的关键领导职务。职业生涯早期，伦茨博士在雅培实验室担任过职责不断扩大的职位，最终出任神经科学、麻醉学和精神病学开发部门副总裁。在其职业生涯中，伦茨博士曾主导多款药物通过监管审批直至获批上市。他还担任多家公司的董事会及科学委员会成员。伦茨博士以优异成绩获得马里兰大学医学院医学博士和博士学位，并在加州大学洛杉矶分校完成神经病学住院医师培训。他持有迪金森学院的学士学位，并因在制药行业的创新和领导力多次获得奖项。

关于LB制药

LB制药是一家后期生物制药公司，致力于开发治疗精神分裂症、双相抑郁、辅助性重度抑郁症及其他神经精神疾病的新型疗法。公司正在构建一条产品管线，旨在发挥其先导候选产品LB-102的广泛治疗潜力。公司相信，LB-102有潜力成为美国首个获批用于神经精神疾病治疗的苯甲酰胺类抗精神病药物。若获批准，LB-102凭借其平衡的临床活性和耐受性特征，有望成为精神病学实践的主流疗法，为治疗多种神经精神疾病提供比品牌药和仿制药更具吸引力的潜在替代方案。

前瞻性陈述说明

本新闻稿中涉及非历史事实的陈述均属1995年《私人证券诉讼改革法案》所定义的“前瞻性陈述”。诸如“目标”、“预期”、“假设”、“相信”、“设想”、“继续”、“可能”、“设计”、“到期”、“估计”、“期望”、“目标”、“打算”、“或许”、“目标”、“计划”、“定位”、“潜力”、“预测”、“寻求”、“应该”、“靶向”、“将”、“会”等词语或类似表述旨在识别前瞻性陈述。本新闻稿中除历史事实陈述外的所有陈述均为前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于：有关LB-102的预期临床开发、监管路径、治疗益处以及公司管线持续进展的陈述。由于此类陈述存在风险和不确定性，实际结果可能与这些前瞻性陈述所表达或暗示的内容存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于：公司运营历史有限且有亏损记录；公司为完成LB-102的开发及任何商业化筹集额外资金的能力；公司对先导候选产品LB-102成功与否的依赖；公司获得其候选产品监管批准并成功商业化的能力；公司先导候选产品LB-102尚处于临床开发早期阶段；公司候选产品可能存在的任何不良副作用或其他特性；公司可能在启动、招募或完成临床试验方面出现延迟；开发类似用途产品的第三方带来的竞争；公司获取、维持和保护其知识产权的能力；以及公司在生产、临床试验和临床前研究方面对第三方的依赖。

这些及其他风险在公司截至2025年9月30日的季度10-Q表格报告及其后续将向美国证券交易委员会提交或提供的其他文件中的“风险因素”章节有更全面的描述。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其作出之日的情况。除非法律要求，公司无义务更新这些陈述以反映在此之后发生的事件或存在的情况。

媒体和投资者联系：

埃伦·罗斯

erose@lbpharma.us

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