临床阶段生物制药公司Trevi Therapeutics（纳斯达克代码：TRVI）今日宣布，已启动承销式公开发行，计划发售总值1.5亿美元的普通股。本次发行全部股份均由Trevi提供。公司还拟授予承销商30天超额配售选择权，可额外认购最多2250万美元的普通股，发行价格将扣除承销折扣与佣金。

摩根士丹利、Leerink Partners、Cantor及Stifel担任此次发行的联席账簿管理人，Oppenheimer & Co.则出任牵头经理。此次发行需视市场及其他条件而定，无法保证发行能否顺利完成、具体规模或最终条款。

本次股票发行依据Trevi于2025年11月13日向美国证券交易委员会提交的S-3格式货架注册声明（文件编号333-291517）进行，该声明在提交时已自动生效。发行仅通过构成注册声明组成部分的招股说明书补充文件及相关招股说明书实施。预计初步招股说明书补充文件将很快提交至SEC，投资者可登录SEC官网www.sec.gov免费获取文件副本，或联系各承销商索取。

需要强调的是，本新闻稿不构成任何证券出售要约或认购邀约，亦不得在未符合相关司法管辖区证券法注册或资格要求的情况下进行证券交易。

**关于Trevi Therapeutics公司**

Trevi Therapeutics是一家专注于研发创新疗法Haduvio（口服纳布啡缓释片）的临床阶段生物制药企业，该药物针对特发性肺纤维化慢性咳嗽、非IPF间质性肺病慢性咳嗽及难治性慢性咳嗽患者。Haduvio是首个在临床试验中对IPF慢性咳嗽和难治性慢性咳嗽均展现出显著止咳效果的候选疗法。其通过中枢与外周双重作用机制，作为κ激动剂和μ拮抗剂靶向调控慢性咳嗽的关键 opioid 受体。目前纳布啡未被美国缉毒局列为管制药物。

Trevi计划将Haduvio作为口服纳布啡缓释片的商品名，其安全性与有效性尚未获得任何监管机构评估。

**前瞻性声明声明**

本新闻稿中涉及非历史事实的陈述均属《1995年私人证券诉讼改革法案》所界定的“前瞻性声明”。此类声明存在风险与不确定性，实际结果可能与预期存在重大差异。相关内容涵盖但不限于对公开发行的预期规模、市场条件影响的判断，以及使用“相信”“预计”“计划”“可能”等措辞的表述。影响前瞻性的风险因素包括：市场波动性、发行完成的不确定性，以及Trevi向SEC提交的初步招股说明书补充文件、2025财年10-K年报中披露的各类风险。所有前瞻性声明仅代表发布之日的判断，公司无义务根据后续事件对声明进行更新。