旧金山，2026年4月14日——临床阶段全球生物制药公司Structure Therapeutics Inc.（纳斯达克代码：GPCR）今日宣布，任命Matthew Lang, J.D. 为公司首席运营官兼总法律顾问。该公司专注于开发针对代谢疾病（尤其是肥胖症）的新型口服小分子疗法。Lang先生在加入Structure Therapeutics时，已在全球生物制药机构拥有超过十五年的高管领导经验，其深厚专长涵盖法律、企业战略、合规、风险管理和业务发展等多个领域。

Structure Therapeutics首席执行官Raymond Stevens博士表示："Matt是一位经验丰富的领导者，在引导组织实现增长和转型方面拥有卓越的业绩记录。随着我们将aleniglipron推进至第三阶段临床试验，并持续打造世界级的管理团队，他在全球运营、战略交易和商业化方面的经验将至关重要。"

Lang先生最近担任Metsera, Inc.的首席法律官兼秘书，期间协助指导公司完成了被辉瑞以高达100亿美元收购的交易。在加入Metsera之前，他曾担任Lyell Immunopharma, Inc.的首席业务与法律官，并在Myovant Sciences担任多个高管职务，期间协助领导了Myfembree®和Orgovyx®的第三阶段临床开发、全球批准及商业化工作。此外，Lang先生还曾担任Myovant瑞士巴塞尔欧洲业务的董事总经理兼总经理，全面负责该公司在美国以外的所有业务运营。在其职业生涯早期，他曾在吉利德科学担任日益重要的职务，并曾是德杰律师事务所的律师。Lang先生获得加拿大女王大学古典研究学士学位，以及宾夕法尼亚大学法学院法学博士学位。

"我很激动能在这一重要阶段加入Structure Therapeutics，尤其是在我们即将针对肥胖症领域最具潜力的晚期资产之一启动第三阶段开发之际，"Lang先生表示，"公司的使命和差异化的产品组合，为向患者提供完整且有意义的疗法管线带来了巨大机遇。我期待与团队合作，进一步巩固公司的运营基础，执行战略优先事项，并驱动长期价值。"

关于Structure Therapeutics

Structure Therapeutics是一家以科学为导向的临床阶段生物制药公司，致力于为存在重大未满足医疗需求的慢性代谢性疾病发现和开发创新型口服小分子疗法。公司利用其新一代基于结构的药物发现平台，已建立起一条强大的G蛋白偶联受体靶向管线，其中包含多个全资拥有的专有临床阶段口服小分子化合物。这些疗法旨在突破传统生物制剂和肽疗法的可扩展性限制，让全球更多肥胖症患者能够受益。更多信息，请访问 www.structuretx.com。

前瞻性陈述

本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法》"安全港"条款所定义的"前瞻性陈述"。除历史事实陈述外，所有陈述均可被视为前瞻性陈述，包括但不限于关于公司未来计划和前景的陈述；以及任何有关aleniglipron和公司其他在研化合物的潜在益处、耐受性和安全性、可及性、可扩展性、可组合性、能力、疗效、便利性、预期效果及未来应用的预期。此外，本新闻稿中使用的"预期"、"相信"、"期望"、"可能"、"按计划"、"计划"、"潜力"、"表明"、"将成为"、"将开始"、"将会"等词语和短语及其变体，凡涉及本公司者，均可能标识为前瞻性陈述。前瞻性陈述既非历史事实，也非对未来业绩的保证。尽管公司相信此类前瞻性陈述所反映的预期是合理的，但公司无法保证这些预期将被证明是正确的。提请读者注意，由于各种风险和不确定性的存在，实际结果、活动水平、安全性、业绩或事件和情况可能与公司前瞻性陈述中表达或暗示的内容存在重大差异。这些风险和不确定性包括但不限于：公司计划中的临床研究在启动、入组和完成方面可能出现延迟的风险和不确定性；公司推进aleniglipron、ACCG-2671、ACCG-3535、ANPA-0073、LTSE-2578及其他治疗候选药物、获得监管批准并最终实现其商业化的能力；竞争性产品或方法可能限制公司候选产品商业价值的风险；公司为研发活动提供资金并实现研发目标的能力；以及公司在证券交易委员会备案文件中描述的其他风险和不确定性，包括公司最新的10-K表格年度报告以及公司未来可能不时向SEC提交的报告。本新闻稿中包含的所有前瞻性陈述仅代表其发布之日的情况，并基于管理层在该日期的假设和估计。除非法律要求，公司无义务更新这些陈述以反映在此之后发生的事件或存在的情况。

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